Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к непрерывному обзору китайской вакцины от коронавируса Sinovac. Это является первым шагом для ее возможного одобрения на территории ЕС.
Об этом пишет “Скептик” со ссылкой на AP.
Сообщается, что решение о начале обзора основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтверждают, что вакцина Sinovac вызывает выработку антител.
В то же время уточняется, что пока не была подана заявка на получение разрешения на продажу вакцины Sinovac. На сегодня EMA проводит предварительный обзор еще трех вакцин: CureVac, Novavax и российского “Спутника V”.
Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока “не будет достаточно доказательств для официального заявления на получение разрешения на продажу”. Сроки пока не называются.
Отметим, вакцина Sinovac активно применяется в Украине. Одобрение ее в Европейском союзе будет означать то, что ее будут признавать в так называемых “паспортах вакцинации” для поездок в ЕС.
Ранее “Скептик” сообщал, что ускорить поставки COVІD-вакцины Sinovac МОЗ попросило Китай
Інші новини по темі
Warning: Trying to access array offset on false in /home/skept007/skeptik.com.ua/www/wp-content/themes/Skeptik/last-current-category-posts.php on line 19
Warning: Trying to access array offset on false in /home/skept007/skeptik.com.ua/www/wp-content/themes/Skeptik/last-current-category-posts.php on line 19
